Wat is het FAMM-syndroom?

- melanoom die in de familie voorkomt - CDKN2A gen - mensen met dit gen hebben 70% kans om een melanoom te ontwikkelen - 40% van de families met erfelijk melanoom - kiembaanmutatie in dit gen - autosomaal dominante overerving - bij >30% van de patiënt multiple melanomen, relatief jong - verhoogde kans pancreascarcinoom