Forklar NGS (next generation sequencing) Hvad kan det bruges til?

Sekvenserer miliarder af små dele af DNA. Her skal man bruge et reference genom (enten fra database eller selv lave det). Herefter re-sekvenserer man det - ofte flere individer fra samme art. Step 1: Fragmenter DNA’et. Sker oftest med sonication(brug lyd energi) eller restrictionsenzymer. Step 2: Producer sequencing libraries. Gøres ved at klone alle eller targeted DNA fragmenter ved PCR. Step 3: DNA sekvensér fragmenterne i sequencing libraries ved at tilføje nukleotider til complementary strands. (Aflæse fragmenterne) Kan sekvenserer flere fragmenter på samme tid Kan bruges til: Large-scale sequencing Identifikations af polymorphisms (SNP’s, insertions, deletions, duplications, inversions Koble genotyper med fænotyper eller environment Sekvensere cDNA (complimentary DNA), hvilket giver viden om levels of gene expression.