Buscar
Estás en modo de exploración. debe iniciar sesión para usar MEMORY

   Inicia sesión para empezar

level: Spørgsmål 4. DNA og mutationer

Questions and Answers List

level questions: Spørgsmål 4. DNA og mutationer

QuestionAnswer
Redegør kort for DNAs opbygning og funktion, samt det centrale dogmeOpbygning: - dobbelt helix, A overfor T, 23 kromosompar Funktion: Skabelon til at lave protein udfra Det centrale dogme: Beskriver hvordan Protein cyntetiseres ud fra DNA. 3 skridt: 1. Replikation DNA → DNA Replikation er processen, hvorved DNA-molekylet kopieres for at sikre, at hver dattercelle får en nøjagtig kopi af det genetiske materiale under celledeling. Dette sker ved hjælp af enzymer som DNA-polymerase, som hjælper med at syntetisere en ny DNA-streng komplementær til den oprindelige streng. 2. Transskription DNA → RNA Transkription er processen, hvor genetisk information fra DNA omskrives til messenger RNA (mRNA). DNA-strengen fungerer som en skabelon, og RNA-polymerase syntetiserer en mRNA-streng, der er komplementær til DNA-skabelonen. Denne mRNA indeholder koden, der skal bruges til at danne proteiner.3. Translation RNA → Protein Translation er processen, hvor mRNA'et bruges som en skabelon til at syntetisere proteiner. Ribosomerne læser mRNA-strengen i sæt af tre nukleotider (codons), hvor hvert codon koder for en specifik aminosyre. Transfer RNA (tRNA) molekyler bringer de korrekte aminosyrer til ribosomet, hvor de sættes sammen i den rækkefølge, mRNA’et foreskriver, for at danne et protein.
Redegør for forskellige genmutationer og undersøg konsekvenserne af de forskellige genmutationer.Der findes forskellige former for genmutationer og de kan have forskellige konsekvenser for organismen: Længdemutation: Et nukleutid kan falde bort og dette betyder at hele DNA strengen læses forskudt (længdemutation) og man får et anderledes protein. Dette har altså en stor effekt for det endelige protein og dermed funktionen af ens DNA. Vil ofte være meget skadeligt Punktmutation: Et nukleutid kan også være byttet ud (Punktmutation) med et andet og dette giver en mindre ændring i proteinet (kan også give ingen forskel). Som regel vil det betyde at en aminosyre er skiftet ud med en anden men det er ikke sikkert. Det endelige protein vil dog være relativt ens med det der var meningen. Genmutationer er oftets let skadelige for organismen da det vil betyde ænding i proteinets funktion oftetst negative ændringer. Dette kan give sygdomme såsom cystrisk fibrose eller andre arvelige sygdomme. Genmutationer er også årsagen til at arter er i stand til at tilpasse sig skiftende omgivelser - evolution. En gang imellem er en af disse mutationer nemlig positiv for individet og giver det altså en fordel for andre individer hvilket gør at denne mutation vil spredes indefor arten. Desudden øger sådanne mutationer også den genetiske diversitet hvilket øger modstandsdygtigheden overfor sygdomme, ændringer i miljø osv
Forklar princippet bag gentest og diskuter de etiske overvejelser ved brug af disse testsFørst isolerer og oprenser man DNA'et, og derefter klipper man med restriktionsensym DNA'et i stykker på bestemte steder i genomet. Derved får man en samling af små DNA–stykker af forskellig længde. Disse mærker man enten radioaktivt eller ved hjælp af et fluorescerende stof. Derefter adskiller man blandingen af DNA–stykker efter størrelse ved hjælp af en teknik der hedder gelelek– troforese. Teknikken går ud på at anbringe blandingen i en fordybning af en støbt gelémasse som man anbringer i en væske, se figur 158. Når man så lader en strøm gå gennem væsken, vil DNA–stykkerne vandre gennem gelen. Da DNA er et negativt ladet stof, vil alle DNA–stykkerne vandre mod den positive pol, og de vil blive adskilt efter størrelse. Idet DNA–stykkerne er mærkede, kan man bagefter enten scanne eller affotografere gelen og se DNA–stykkerne som bånd på gelen.Da bogen blev lavet - gel Nu til dags - helgenomscaning (scanner alle gener) og lede efter sygdomme. I princippet i fremtiden vil man kunne se alle arvelige egenskaber ved et menneske. gentest på ufødte børn - har de sygdomme eller ej? Abort? Gentest - finder ud af ting sig selv man ikke ville haft at vide? Forsikringsselskaber - nederen hvis de får adgang til ens genetiske data og og man laver a og b hold dyr og billig forsikring.