| Diferencia entre factores de transcripción comunes e inducidos? | Los factores de transcripción se dividen en dos categorías principales: comunes y inducidos.
Los factores de transcripción comunes son aquellos que están presentes en la célula en todo momento y que se encargan de regular la expresión génica en un nivel basal. Estos factores de transcripción son esenciales para mantener las funciones celulares normales y para garantizar la producción de proteínas esenciales.
Por otro lado, los factores de transcripción inducidos son aquellos que se producen en respuesta a un estímulo externo o a cambios en el ambiente celular. Estos factores de transcripción son responsables de activar o desactivar la producción de ARN y proteínas en una célula. Por ejemplo, en respuesta a una señal de estimulación, los factores de transcripción inducidos pueden unirse a secuencias de ADN específicas y activar la producción de proteínas relacionadas con la respuesta a la señal. |
| Diferencia entre factores de transcripción comunes e inducidos? | Los factores de transcripción se dividen en dos categorías principales: comunes y inducidos.
Los factores de transcripción comunes son aquellos que están presentes en la célula en todo momento y que se encargan de regular la expresión génica en un nivel basal. Estos factores de transcripción son esenciales para mantener las funciones celulares normales y para garantizar la producción de proteínas esenciales.
Por otro lado, los factores de transcripción inducidos son aquellos que se producen en respuesta a un estímulo externo o a cambios en el ambiente celular. Estos factores de transcripción son responsables de activar o desactivar la producción de ARN y proteínas en una célula. Por ejemplo, en respuesta a una señal de estimulación, los factores de transcripción inducidos pueden unirse a secuencias de ADN específicas y activar la producción de proteínas relacionadas con la respuesta a la señal. |
| Diferencia entre factores de transcripción comunes e inducidos? | Los factores de transcripción se dividen en dos categorías principales: comunes y inducidos.
Los factores de transcripción comunes son aquellos que están presentes en la célula en todo momento y que se encargan de regular la expresión génica en un nivel basal. Estos factores de transcripción son esenciales para mantener las funciones celulares normales y para garantizar la producción de proteínas esenciales.
Por otro lado, los factores de transcripción inducidos son aquellos que se producen en respuesta a un estímulo externo o a cambios en el ambiente celular. Estos factores de transcripción son responsables de activar o desactivar la producción de ARN y proteínas en una célula. Por ejemplo, en respuesta a una señal de estimulación, los factores de transcripción inducidos pueden unirse a secuencias de ADN específicas y activar la producción de proteínas relacionadas con la respuesta a la señal. |
| ¿Que es una hebra positiva y una hebra negativa? | En biología molecular, las hebras positiva y negativa se refieren a las dos cadenas complementarias que componen una molécula de ADN.
La hebra positiva es aquella que se replica primero durante la replicación del ADN. Se llama positiva porque su sentido de lectura es en dirección 5' a 3' (del extremo 5' hacia el extremo 3') y contiene la información codificante.
La hebra negativa es aquella que se replica después de la hebra positiva. Se llama negativa porque su sentido de lectura es en dirección 3' a 5' (del extremo 3' hacia el extremo 5') y es complementaria a la hebra positiva. |
| ¿Que son los marcadores moleculares? | Los marcadores moleculares son moléculas o secuencias de ADN que se utilizan para identificar, rastrear y comparar organismos, tejidos o células individuales. Estos marcadores son específicos de un organismo o de una población de organismos y pueden ser utilizados para diferenciarlos de otros organismos o poblaciones similares.
Los marcadores moleculares pueden ser muy variados y pueden incluir secuencias únicas de ADN, proteínas o antígenos. Algunos ejemplos de marcadores moleculares incluyen el ADN mitocondrial, los microsatélites y los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP, por sus siglas en inglés).
Por ejemplo el gen BRCA1, en el cuál una mutación indica un mayor riesgo a padecer cáncer de mama y ovario. |
| ¿Qué es una hebra positiva y una negativa? | Son dos términos que se utilizan en el proceso de transcripción.
La hebra NEGATIVA es aquella se utiliza como molde de la transcripción, esta hebra es la hebra molde y transcripta. Pero es la hebra no informativa o no codificante, también llamada hebra sentido. Es la hebra que se lee en sentido 3`-5`, por lo que la síntesis se lleva a cabo en sentido 5 ́-3 ́.
La molécula de ARN nueva que se sintetiza tiene la misma secuencia que la HEBRA POSITIVA (con la única diferencia que cambia Timina por Uracilo). Es por eso que esta hebra, que es la no molde o no transcrita, se denomina así, positiva, informativa, codificante. |
| Describir qué es una mutación | Una mutación es un cambio en la secuencia nucleotídica de una región corta de un genoma. Muchas
mutaciones son mutaciones puntiformes: que reemplazan un nucleótido por otro. Estas pueden ser de dos tipos:
1. TRANSICIONES: cambios purina-purina o pridimidina-pirimidina (A cambia a G, G cambia a A / C cambia a T o viceversa).
2. TRANSVERSIONES que son cambios purina-primidina o pirimidina – purina (A cambia a C, A cambia a T, G cambia a C, T cambia a A, G cambia a T...).
Otras mutaciones se dan por inserción o deleción de uno o algunos pocos nucleótidos.
Las mutaciones se deben a errores en la replicación del ADN o a los efectos lesivos de mutágenos(químicos o rdiación). |
| Cuáles son las causas de una mutación? | CAUSAS, se pueden producir de dos maneras:
1. Algunas son ERRORES ESPONTÁNEOS de la replicación que evaden la función de corrección de las polimerasas. Se denominan errores de apareamiento, porque son posiciones donde el nucleótido interesado no coincide, por apareamiento, con el nucleótido de la cadena parental. Si este error no se corrige, una de las moléculas producidas en la siguiente ronda de replicación llevará una versión bicatenaria, permanente, de la mutación.
2. Otras urgen porque un mutágeno ha reaccionado con el ADN parental y provoca un cambio estructural. Por lo general, esta alteración afecta a una sola cadena de la doble hélice madre. |
| Dónde se produce la traducción? Nombrar sus partes | La traducción se lleva a cabo en el citosol (lo cual requiere de que el ARNm ya maduro, salga del núcleo).
Las etapas comunes de la traducción son la iniciación, elongación y terminación.
Pero previamente se requiere de la activación de los aminoácidos y su transferencia a los ARNt para formar aminoacil-ARNt. En ese punto se encuentra la especificidad de la traducción. Que el ARNt reconozca al AA correspondiente. |
| Qué es un vector? | Se trata de un fragmento de ADN que se requiere para la CLONACIÓN CELULAR. La clonación celular es un proceso donde se busca amplificar una muestra génica de partida, su objetivo central es la producción de un gran número de copias de una región del ADN. Se trata de un proceso celular, se consigue gracias al empleo de la célula.
Se basa en la realización de múltiples rondas de replicación catalizado por la propia polimerasa de la célula (anfitriona). Para ello, el fragmento de ADN que se quiere colar (llamado inserto) se une a otro ADN: este otro ADN ES EL VECTOR DE CLONACIÓN. La molécula resultante es el ADN RECOMBINANTE que se incorpora a la célula anfitriona donde tiene lugar la replicación.
El vector es un portador, una molécula de ADN cuya misión es unirse con el fragmento de ADN que se quiere clonar para facilitar su entrada en la célula anfitriona y su replicación. En general, tiene un tamaño pequeño, fácil de aislar, se conocen sus secuencias y mapa de restricción. Es fácil de introducir a la célula y una vez allí tiene capacidad de replicación autónoma.
Son ejemplos: PLÁSMIDOS (bacterianos, de levadura)- VIRUS (que infectan bacterias, bacteriófagos) – CROMOSOMAS ARTIFICIALES (derivados cromosómicos de fagos, bacterias o levaduras) – QUIMERAS (moléculas formadas combinando partes de otras de origen diferente). |
| Qué es un microsatelite? | Corresponde a una región del ADN que entra en la categoría de ADN repetitivo y no codificante. Se trata de secuencias moderadamente repetitivas que se encuentran dispersas por el genoma formando bloques de repetición en tándem.
Se caracterizan por tener una unidad de repetición de menos de 7pb agrupadas en bloques de hasta 50 repeticiones, localizadas a lo largo del genoma y también por presentar una gran variabilidad entre individuos, lo cual permite utilizarnos como marcadores moleculares en medicina forense,
pruebas de paternidad y diagnóstico de enfermedades moleculares. |
| Qué es un gen repetitivo? | Son secuencias de ADN de carácter repetitivo. Estas secuencias pueden ser tanto codificantes como no codificantes.
Las codificantes son secuencias que corresponden a genes: presentan información necesaria para la síntesis de moléculas funcionales y forman lo que se conoce como FAMILIA GÉNICAS.
Las no codificantes no tienen una función aparente. Está en investigación. |
| Qué es un polimorfismo? | Polimorfismos son variaciones en las secuencias del genoma que se presentan en la población en un
porcentaje mayor a 1% (menor a ese porcentaje con mutaciones).
Se puede definir al polimorfismo como la existencia simultanea de una población de genomas con distintos alelos para un locus determinado, sea este génico o no. |
| Polimorfismos: Para qué sirven y cuáles son? | Los polimorfismos genéticos son variantes en la secuencia del ADN que pueden existir en una población. Sirven como herramientas importantes en diversas áreas de la biología, como la identificación de predisposiciones a enfermedades, la evolución y la investigación forense.
Algunos ejemplos de polimorfismos incluyen:
-Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs): cambios en un solo nucleótido en la secuencia del ADN
-Insertion/Deletion Polymorphisms (Indels): insertions o deletions de un número variable de nucleótidos en la secuencia del ADN
-Repeat Sequence Polymorphisms: variaciones en el número de repeticiones de secuencias repetitivas en el ADN.
En resumen, los polimorfismos genéticos son variaciones en la secuencia del ADN que pueden tener implicaciones en la salud, la evolución y otros aspectos de la biología. |
| Qué es un mapa genético? | Un mapa genético permite detectar posiciones de genes y otras características distintivas del genoma.
Puede detectar las posiciones características por medio de componentes reconocibles: MARCADORES
MAPA FÍSICO: se construyen directamente, localizando la posición de los marcadores en el genoma.
MAPA GÉNICO: se construyen indirectamente, a partir de la herencia de los marcadores (calculando
frecuencias de recombinación). |
| Endo y Exo nucleasas de restricción | Se denomina de manera general “nucleasa” a cualquier enzima que hidroliza ácidos nucleicos: tiene capacidad de escindir los enlaces fosfodiéster de la cadena polinucleotídica.
Características:
1. Posición respecto a la cadena. ENDONUCLEASAS: hidrolizan enlaces entre nucleótidos internos,
EXONUCLEASAS: separan nucleótidos terminales.
2. Reconocimiento de estructuras mono o bicatenarias.
3. Recnocimiento de nucleósidos específicos a través de su base nitrogenada.
4. ESPECIFICIDAD sobre todo las de restricción: el aspecto más imporante, porque pueden reconocer una secuencia corta de ADN bicatenario e hidrolizar un enlace en cada hebra, siempre en la misma posición. Cada enzima se caracteriza por su sitio o secuencia de restricción (diana). |
| Código genético | Conjuntos de pautas que rigen la transferencia de la información contenida en el ARNm para la síntesis de proteínas. Características:
- Los codones del código son tripletes: para poder codificar los 20 aá es necesario que cada uno
esté especificado por una secuencia de 3 nucleótidos denominado triplete o codón.
- Los tripletes no se acoplan: Nunca compartes nucleótidos, no se solapan.
- La lectura compienza en un nucleótido y aunque sean posible tres marcos de lecturas, solo uno
es válido.
- DEGENERACIÓN: hace referencia al hecho de que cada aá está codificado por más de un codón, a los codones que codifican para un mismo aá se los llama sinónimos. Esto no significa que sea uniforme, sino que cada aá está codificado por un número distinto de codones (algunos pueden estar codificados por 3, otros por 5 y otros por uno solo). |
| Elementos reguladores Cis y Trans | El control de acción en cis: afecta únicamente la expresión de genes presentes en la misma molécula.
Los factores de acción en trans: intervienen en la expresión de genes localizados en otros cromosomas, en distinta molécula del ADN del cual se encuentran. |
| Dogma central de la biología molecular | El término de “dogma central” fue propuesto por Francis Crick, para describir el flujo de la información genética y la utilización de dicha información por la célula. Esto hace referencia a cómo se transmite la información contenida en la secuencia del ADN a las células hijas y a la descendencia por medio del proceso de transcripción y cómo esa información es usada para la síntesis de moléculas funcionales por medio de la transcripción y traducción. |
| Palíndromo | Se define como palíndromo a aquella región del ADN que tiene la misma secuencia en ambas hebras.
Se dice que es palindrómica cuando la secuencia de una hebra, leída de izquierda a derecha, es igual que la de la otra hebra, leída de derecha a izquierda. |
| Telomerasa | Es una enzima que interviene en el final de la replicación, evitando así el acortamiento de las moléculas de ADN. Este acortamiento se puede dar por dos razones:
- El extremo 3` de la cadena retrasada podría no ser copiado, porque no se puede cebar el fragmento de Okazaki final, ya que la posición del sitio de cebado está más allá del final de la molécula. De esta manera la copia de la cadena retrasada es incompleta porque no se fabrica el último fragmento. Esto sucede ya que los cebadores de los fragmentos se sintetizan en posiciones que se encuentran a alrededor de 200 pb del extremo 3`de la cadena retrasada. Si un fragmento comienza en una posición localizada a menos de eso, no habrá cabida para otro cebador y no se copia el segmento restante.
- Si el cebador para el último fragmento está ubicado en el extremo 3`de la cadena, de todos modos habrá acortamiento porque este cebador de ARN no puede ser convertido en ADN, porque eso exige extender otro fragmento ubicado más allá del extremo de la cadena retrasada. |
| Genes supresores de tumores | Son genes cuya inactivación producen un aumento en la proliferación celular, lo cual puede determinar el desarrollo de cáncer. Ejemplos:
-P53. Cuando está presente en condiciones normales: determina la expresión de genes que inducen la detención del ciclo celular.
Cuando está mutado: pierde función, no detiene el ciclo y hay una proliferación incontrolada y un aumento de inestabilidad genómica por el mayor desarrollo de mutaciones, ya que P23 interviene principalmente ante el ADN dañado. |
| Oncogenes | Forma mutada de un gen normal (protooncogén) que puede causar cáncer como consecuencia de ganancia de función de la proteína expresada por el gen.
Por ejemplo: la ciclina D, se expresa en respuesta a factores de crecimiento y determina la progresión por el ciclo celular. Si una de las fases de transducción de señales está afectada se puede generar una ganancia de función, se expresa siempre y siempre hay proliferación. |
| Cuántos genes posee un ser humano? | 20.000 aproximadamente. |
| Qué es UTR? | UTR en biología molecular significa "Región No Codificante Terminal" o "Terminal No Traducida". Se refiere a las regiones en los extremos de los genes en una molécula de ADN que no codifican proteínas y están situadas antes de la secuencia codificante (el exón) y después de la secuencia de detención de la traducción (el intrón). Estas regiones incluyen secuencias que pueden actuar como elementos reguladores en la expresión génica, es decir, controlan cuándo y cuánto se produce la proteína codificada por un gen en particular. |
| Cómo se llama la replicación como proceso de in vitro? | La replicación in vitro se refiere a la replicación de moléculas de ADN fuera del organismo, en un entorno artificial, como una reacción química en un tubo de ensayo. Este proceso se utiliza comúnmente en la biología molecular para amplificar o replicar una región específica de ADN de interés. Algunos de los métodos más comunes de replicación in vitro son la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) y la clonación molecular. |
| Factor de transcripción inducible por una hormona | Un factor de transcripción inducible por una hormona es una proteína que se activa o se une a un elemento regulador en el ADN en respuesta a la presencia de una hormona específica. Estos factores de transcripción trabajan en conjunto con la polimerasa del ARN para controlar la transcripción y, por lo tanto, la expresión génica.
Por ejemplo: un factor de transcripción inducible por una hormona es el factor de transcripción de la hormona adrenocorticotropa (ACTH), que se activa en presencia de la hormona ACTH y une a elementos reguladores en el ADN, regulando la transcripción de genes que controlan la producción y secreción de cortisol, una hormona esteroidea producida por la glándula suprarrenal.
Este mecanismo permite a las células responder a los cambios en los niveles de ACTH y regular la expresión génica en consecuencia, lo que es importante para la respuesta al estrés y la homeostasis del cuerpo. |
| Traducción de señales, ejemplos | La traducción de señales es un proceso por el cual las señales externas o internas son convertidas en una respuesta celular específica. Hay muchos ejemplos de traducción de señales en biología:
-Señalización hormonal: La hormona se une a su receptor en la superficie celular, lo que activa una cascada de señales intracelulares que finalmente lleva a una respuesta celular específica.
-Señalización nerviosa: Un impulso nervioso viaja a lo largo de una neurona, lo que activa la liberación de neurotransmisores que unen a receptores en la membrana celular y activan una respuesta celular.
-Señalización por receptores tirosina-quinasa: Un ligando se une a su receptor en la superficie celular, lo que activa una cascada de señales intracelulares que implica la fosforilación de proteínas y finalmente lleva a una respuesta celular.
-Señalización por receptores de proteína G: Un ligando se une a su receptor en la superficie celular, lo que activa una proteína intracelular G que actúa como una cascada de señales intracelulares y finalmente lleva a una respuesta celular. |
| Familias mutagenicas y ejemplos | Las familias mutagénicas son grupos de proteínas que comparten características estructurales y funcionales similares y que están implicadas en el control de la mutagenicidad celular. Algunos ejemplos de familias mutagénicas incluyen:
-Proteínas de reparación del ADN: Estas proteínas, como la ligasa IV y la proteína XRCC4, están implicadas en la reparación de lesiones en el ADN y ayudan a prevenir la mutagenicidad celular.
-Proteínas de regulación de la replicación del ADN: Estas proteínas, como la proteína p53, están implicadas en el control de la replicación del ADN y ayudan a prevenir la formación de errores durante la replicación.
-Proteínas de regulación de la apoptosis: Estas proteínas, como la proteína Bcl-2, están implicadas en la regulación de la apoptosis y ayudan a prevenir la acumulación de células dañadas. |
| Diferencias ADN y ARN | Diferencias:
-Bases nitrogenadas: El ADN tiene (T) Timina, mientras que el ARN tiene (U) Uracilo en su lugar.
-Longitud de la cadena: El ADN es una molécula de doble hélice. La longitud de la molécula de ADN puede ser muy larga y se mide en pares de bases. Por otro lado, el ARN es una molécula lineal y su longitud suele ser mucho más corta que la del ADN.
-Función: El ADN es la molécula que contiene la información genética y es esencial para la síntesis de proteínas, mientras que el ARN es un intermediario clave en la transmisión de información del ADN a las proteínas.
-Composición química: El ADN tiene como pentosa a la desoxirribosa mientras que el ARN tiene a la ribosa. |
| Qué es la familia multigenica? | Se refiere a un grupo de genes relacionados en cuanto a función o expresión. Por ejemplo, una familia multigénica de proteínas puede incluir proteínas que se unen a una misma proteína o molécula para llevar a cabo una función específica. En genética, una familia multigénica puede referirse a un grupo de genes que codifican para proteínas relacionadas o que tienen un patrón similar de expresión en células o tejidos específicos. En general, una familia multigénica es un grupo de genes que comparten características similares y pueden trabajar juntos para desempeñar una función específica en un organismo. |
| Donde está la especificidad en la traducción? | La especificidad en la traducción se encuentra en el codón-anticodón. Los codones son secuencias de tres nucleótidos en el ARN mensajero que codifican un aminoácido específico, mientras que los anticodones son secuencias complementarias en el ARN transportador que se unen a los codones. La especificidad en la traducción se produce cuando cada anticodón se une únicamente a un codón específico y no a cualquier otro.
Esta especificidad es posible debido a la formación de complementariedad entre el codón y el anticodón, lo que permite la unión estable y específica entre ellos. Esta unión asegura que cada aminoácido sea incorporado en su lugar correcto en la cadena polipeptídica y que se forme una proteína funcional y estructuralmente correcta. |
| Qué hace la ADN polimerasa 1? | Cambia el ARN de los primers por ADN. |
| Cómo es un cebador? Cómo funciona? Por qué es de ARN y no de ADN? | Un cebador es una molécula corta de ARN que se utiliza para iniciar la replicación del ADN. La replicación del ADN requiere la síntesis de una nueva cadena complementaria a partir de la cadena original, y el cebador proporciona un punto de partida para este proceso.
El cebador se une a la cadena de ADN a replicar y proporciona un sitio para que la enzima polimerasa del ADN pueda comenzar a sintetizar la nueva cadena complementaria. La polimerasa del ADN sigue la estructura de la cadena original y utiliza nucleótidos de ARN como moldes para sintetizar la nueva cadena.
El cebador es de ARN y no de ADN porque el ARN es más fácil de sintetizar que el ADN y puede proporcionar una estructura temporal para el inicio de la replicación del ADN. Una vez que se ha sintetizado el cebador de ARN, la polimerasa del ADN lo utiliza como un punto de partida para la síntesis de la nueva cadena de ADN complementaria. |
| Qué parte del gen se transcribe? | La parte del gen que se transcribe es el ADN que codifica para un ARN mensajero (mRNA), es decir, aquella que contiene la información necesaria para la síntesis de proteínas. La transcripción es el proceso por el cual se copia la información del ADN a un ARN intermedio. Durante la transcripción, la información codificada en el ADN se transfiere al mRNA, que luego es transportado fuera del núcleo celular y utilizado para la síntesis de proteínas.
Básicamente la región estructural del gen es la que se transcribe. Pero solo los exones se traducen. |
| Elementos reguladores Cis y Trans | -Elementos reguladores cis: Son aquellos que se encuentran en el mismo cromosoma que el gen que regulan y afectan su expresión. Estos elementos incluyen secuencias de ADN como enhancers, silenciadores, y responsables de la metilación del ADN.
-Elementos reguladores trans: Son aquellos que se encuentran en diferentes cromosomas y que afectan la expresión de los genes a través de mecanismos como la unión de proteínas reguladoras al ADN o la regulación de la actividad de la ARN polimerasa. |
| Locus: Definición | El término "locus" se refiere a la posición de un gen en un cromosoma. Cada gen se encuentra en un lugar específico en el genoma y se denomina "locus" del gen. La información genética en un locus específico puede variar entre individuos, lo que resulta en diferencias en la apariencia, la función y la susceptibilidad a enfermedades. |
| Cariotipo | Un cariotipo es una representación gráfica de los cromosomas de un ser vivo. Se realiza a partir de una preparación de células en división y permite visualizar la cantidad y la estructura de los cromosomas.
El cariotipo normal de un ser humano tiene 46 cromosomas, organizados en parejas en un total de 23 pares. Cada par de cromosomas contiene información genética similar y cada individuo recibe un cromosoma de cada padre. |
| Componentes de la transcripción | Los componentes de la transcripción son:
-ADN: El material genético que contiene la información necesaria para la síntesis de proteínas.
-ARN polimerasa: La enzima que realiza la transcripción, copiando la información del ADN al ARN.
-Promotor: Una secuencia específica de ADN que indica dónde comienza la transcripción.
- Región templado: La región del ADN que se transcribe.
-ARN intermediario: El ARN que se sintetiza durante la transcripción y que contiene la información codificada del ADN.
-Secuencias de control: Secuencias específicas de ADN que regulan la transcripción y pueden aumentar o disminuir la cantidad de mRNA producido.
-Cajas TATA: Secuencias específicas de ADN que se encuentran cerca del inicio del gen y que ayudan a la ARN polimerasa a encontrar y reconocer el sitio de inicio de la transcripción. |
| A qué se refiere continuo y descontinuo en la replicación? | La replicación del ADN se refiere al proceso por el cual una molécula de ADN se divide en dos moléculas hijas idénticas.
En la replicación continua, la molécula de ADN es replicada de forma ininterrumpida a lo largo de todo su largo. La replicación continua es típica de las bacterias, que tienen una sola cadena de ADN.
En la replicación descontinua, la molécula de ADN se divide en fragmentos más pequeños que son replicados de forma independiente y luego se ensamblan para formar dos moléculas hijas completas. La replicación descontinua es típica de los organismos eucariotas, incluidos los seres humanos, que tienen cromosomas multicatenarios. |
| Etapas de la replicación---------------------------- | 1.Preparación: En esta etapa, las enzimas se unen a la molécula de ADN para preparar la replicación. La primera enzima en unirse es la helicasa, que desenrolla la doble hélice del ADN para exponer los nucleótidos individuales. La helicasa es seguida por la primasa, que sintetiza una cadena de ARN primario. La cadena de ARN primario es necesaria para que la replicasa se una a la molécula de ADN.
2.Iniciación: En esta etapa, la ADN polimerasa se une a la molécula de ADN y se prepara para iniciar la replicación. La ADN polimerasa utiliza la cadena de ARN primario como una guía para localizar el punto de inicio de la replicación. La ADN pol también se asocia con otras enzimas, como la topoisomerasa y la ligasa, para preparar la replicación.
3.Elongación: En esta etapa, la ADN pol sintetiza dos cadenas complementarias de ADN a partir de la molécula de ADN parental. La replicasa sintetiza primero una cadena de ADN, que es complementaria a la cadena original. La replicasa luego utiliza la cadena original como una plantilla para sintetizar la segunda cadena de ADN. La replicación se produce en ambos extremos de la molécula de ADN, formando dos replicones que avanzan en direcciones opuestas.
4.Terminación: En esta etapa, la replicación se detiene en el punto adecuado y las dos cadenas nuevas se separan para formar dos moléculas hijas idénticas. La terminación de la replicación se lleva a cabo por la acción de enzimas específicas, como la helicasa y la primasa. Estas enzimas desenrollan la doble hélice y detienen la replicación. Finalmente, las dos moléculas hijas se separan y se unen a proteínas para formar cromosomas estables. |
| Genoma codificante y no codificante | El genoma codificante es la parte del genoma que contiene información genética que se traduce en proteínas funcionales. Estos son los genes, que son secuencias de ADN que se transcriben a ARN mensajero (mRNA) y se traducen posteriormente en proteínas.
Por otro lado, el genoma no codificante es la parte del genoma que no se traduce en proteínas, pero que cumple una serie de funciones importantes, como regular la expresión génica y proteger el ADN. Esta incluye secuencias de ADN no codificante, como intrones, regiones reguladoras y elementos de control de la expresión génica.
Es importante destacar que el genoma no codificante es igual de importante que el genoma codificante para la función celular y el desarrollo de la organismo, ya que regula y controla la expresión génica y mantiene la integridad del ADN. |
| Variabilidad genética | La variabilidad genética es la variedad de genotipos y fenotipos presentes en una población o en una especie. Esta variabilidad es el resultado de mecanismos de mutación, recombinación y selección natural, que actúan sobre el ADN y generan diferencias en la información genética de los individuos.
La variabilidad genética es fundamental para la evolución, ya que permite la adaptación de las especies a diferentes ambientes y presiones seleccionadas. Además, la variabilidad genética también |
| Función del codón de terminación | El codón de terminación, también conocido como codón stop, es una secuencia de tres nucleótidos en el ARN mensajero (mRNA) que indica el final de la síntesis de proteínas. Cuando la enzima llamada ribosoma encuentra un codón de terminación en el mRNA, detiene la síntesis de la proteína y libera la proteína recién sintetizada.
Los codones de terminación son codones específicos, como UAA, UAG y UGA, que no codifican para ningún aminoácido, sino que indican el final de la traducción. La presencia de codones de terminación es esencial para la regulación de la síntesis de proteínas y para garantizar que las proteínas se sinteticen de manera correcta y terminen en la forma correcta.
En resumen, la función del codón de terminación es indicar el final de la síntesis de proteínas y garantizar que las proteínas se sinteticen de manera correcta y completa. |
| Diferencias entre traducción y transcripción | La transcripción es el proceso de copiar información genética del ADN a un ARN intermedio llamado ARN mensajero (mRNA). Durante la transcripción, una enzima llamada ARN polimerasa se desplaza a lo largo del ADN y copia la secuencia de un gen en una molécula de mRNA.
Por otro lado, la traducción es el proceso de sintetizar una proteína a partir de la información codificada en el ARN mensajero. Durante la traducción, una enzima llamada ribosoma lee la información codificada en el mRNA y sintetiza una proteína a partir de los aminoácidos unidos por enlaces peptídicos.
En resumen, la transcripción es el proceso de copiar información genética del ADN a un ARN intermedio, mientras que la traducción es el proceso de sintetizar una proteína a partir de la información codificada en el ARN. Ambas son esenciales para la síntesis de proteínas y para el funcionamiento celular. |
| Qué es un Cistrón? | Es una secuencia de ARNm que codifica una molécula de polipéptido. |
| Procesos de maduración de ADN | Los procesos de maduración del ADN son una serie de reacciones biológicas que tienen lugar en las células para replicar y madurar el material genético. Estos procesos incluyen:
-Replicación: duplicación de la molécula de ADN para que cada célula hija tenga una copia idéntica del material genético.
-Transcripción: producción de una molécula intermedia llamada ARN, a partir del ADN.
-Traducción: conversión de la información del ARN en proteínas, que son las moléculas responsables de llevar a cabo las funciones celulares.
Estos procesos son cruciales para la reproducción celular, la herencia genética y la expresión génica. |
| Diferencias de replicación entre eucariotas y procariotas | Procariotas:
-El ADN se replica de forma bidireccional en un solo orión, lo que significa que se inicia en un punto único y se extiende en ambas direcciones.
-La replicación es semi-discontinua, lo que significa que los dos extremos de la hélice de ADN se replican de forma separada y se unen después de completarse.
-La replicación es controlada por una sola proteína, la helicasa, que se encarga de romper las interacciones de Hidrógeno entre las dos hélices de ADN.
Eucariotas:
-El ADN se replica de forma bidireccional en varios oriones, lo que significa que se inician varios puntos de replicación en el cromosoma.
-La replicación es continua, lo que significa que las dos hélices de ADN se replican de forma simultánea sin interrupciones.
-La replicación es controlada por un complejo de proteínas, incluyendo helicasas, polimerasas y otros factores de replicación. |
| Reparación del genoma | REPARACIÓN DE ADN
1. Mecanismo de lectura y corrección de prueba: corrige errores a medida que la ADN
polimerasa los comete.
2. Mecanismo de reparación de apareamientos incorrectos: efectúa un recorrido del
ADN luego de su síntesis y corrige cualquier apareamiento de bases incorrecto.
3. Mecanismo de reparación por escisión: elimina las bases anormales formadas por
daño químico durante la vida de la célula, por ej por radiaciones de alta energía, etc |
| Qué son los fragmentos de Okazaki? | Durante la replicación de ADN, se conocen como fragmentos de Okazaki a las cadenas cortas de ADN recién sintetizadas en la hebra discontinua.
Estos se sintetizan en dirección 5'→3' a partir de cebadores de ARN que después son eliminados. Los fragmentos de Okazaki se unen entre sí mediante la ADN ligasa completando la nueva cadena. |
| Diferencia entre burbuja y horquilla de replicación? | Una horquilla de replicación es una estructura formada durante la replicación del ADN en la que los extremos de las dos hélices complementarias de ADN se separan y se mantienen juntos por una enzima llamada helicasa. La horquilla de replicación es esencial para la replicación del ADN, ya que permite a las enzimas polimerasas sintetizar nuevos fragmentos de ADN a partir de las hélices complementarias.
Por otro lado, una burbuja de replicación es una región en la que se produce la replicación del ADN. La burbuja de replicación se forma a partir de la horquilla de replicación y se expande a medida que las enzimas polimerasas sintetizan nuevos fragmentos de ADN. La burbuja de replicación puede ser considerada como un "centro activo" de la replicación del ADN, en el que se encuentran todas las enzimas y componentes necesarios para el proceso de replicación. |
| Función de un factor de transcripción | Los factores de transcripción son proteínas que juegan un papel clave en la regulación de la expresión génica. Su función principal es controlar la producción de ARN a partir del ADN.
Los factores de transcripción se unen a las secuencias específicas de ADN en los reguladores de la expresión génica, que son regiones del ADN que controlan la producción de ARN. La unión de los factores de transcripción a estas secuencias específicas activa o desactiva la producción de ARN. |
| Diferencia entre factores de transcripción comunes e inducidos? | Los factores de transcripción se dividen en dos categorías principales: comunes y inducidos.
Los factores de transcripción comunes son aquellos que están presentes en la célula en todo momento y que se encargan de regular la expresión génica en un nivel basal. Estos factores de transcripción son esenciales para mantener las funciones celulares normales y para garantizar la producción de proteínas esenciales.
Por otro lado, los factores de transcripción inducidos son aquellos que se producen en respuesta a un estímulo externo o a cambios en el ambiente celular. Estos factores de transcripción son responsables de activar o desactivar la producción de ARN y proteínas en una célula. Por ejemplo, en respuesta a una señal de estimulación, los factores de transcripción inducidos pueden unirse a secuencias de ADN específicas y activar la producción de proteínas relacionadas con la respuesta a la señal. |
