| Por qué para la replicación se utiliza un primer/cebador de ARN? | Porque la ADN polimerasa no puede iniciar la síntesis de novo, es decir, no puede iniciar la síntesis en una molécula monocatenaria, debe haber una región bicatenaria corta que aporte un extremo 3' al cual la enzima pueda añadir nuevos nucleótidos. Los primers son sintetizados por la enzima primasa. |
| Complejo de replicación o Replisoma (Componentes) | -ADN helicasa: Corta los puentes de hidrógeno, abriendo la doble hélice de ADN.
-Proteínas de unión a hebra sencilla: Proteínas que se unen a cada una de las cadenas individuales manteniendolas separadas y evitando así su reaparamiento.
-ARN primasa: Sintetiza los primers, cadenas cortas de ARN complementarias de cada una de las hebras.
-Topoisomerasa: Evitan el superenrrollamiento delante de cada horquilla.
-ADN polimerasa: Agrega nucleótidos al primer de manera complementaria a la cadena molde, se encarga también de la lectura y corrección de prueba del ADN y lo repara. |
| Ejemplo de marcador molecular y qué son? | Los marcadores moleculares son moléculas específicas en el ADN o proteínas que se utilizan como indicadores de una condición o característica en particular. Se utilizan en la investigación biológica, la medicina y la biotecnología para identificar enfermedades, seguir la presencia de microorganismos, identificar individuos en estudios genéticos, entre otros. Son herramientas valiosas para la identificación y el seguimiento de procesos biológicos y para tomar decisiones informadas sobre la salud.
Un ejemplo de marcador molecular es el gen BRCA1, que se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer de mama y ovario. La presencia de mutaciones en este gen puede ser un marcador de mayor riesgo de desarrollar estos tipos de cáncer, y se puede detectar a través de pruebas genéticas. La identificación de este marcador molecular puede ayudar a las personas a tomar decisiones informadas sobre su salud y a recibir un tratamiento oportuno si es necesario. |
| Relación de la poliubiquitinización en la metafase de la mitosis. | La poliubiquitinización es un proceso que se lleva a cabo en la metafase de la mitosis. Durante la metafase, las fibras del huso se unen a los extremos de los cromosomas y los mantienen en posición para su separación en células hijas durante la anafase. La poliubiquitinización juega un papel crucial en la regulación de la dinámica de las fibras del huso y en la estabilidad de los cromosomas en la metafase.
El proceso de poliubiquitinización implica la adición de moléculas de ubiquitina a proteínas específicas en los extremos de los cromosomas. Esta adición de ubiquitina actúa como un marcador para proteínas de degradación, que a su vez destruyen estas proteínas y liberan los cromosomas para su separación. La poliubiquitinización también puede influir en la dinámica de las fibras del huso, lo que permite una separación correcta de los cromosomas.
En resumen, la poliubiquitinización es un proceso importante en la metafase de la mitosis que ayuda a garantizar la estabilidad y separación correcta de los cromosomas. |
| Qué son los factores de transcripción y cómo se regulan? | Los factores de transcripción son proteínas que regulan la expresión génica al unirse a secuencias específicas de ADN en el núcleo celular. La regulación de la actividad de estos factores es crucial para regular la expresión génica y, por lo tanto, el funcionamiento de la célula.
Hay varias maneras en que los factores de transcripción pueden ser regulados:
-Modificaciones post-traduccionales: Estas incluyen modificaciones en la estructura de la proteína, como la fosforilación, sumolisis y acetilación, que pueden afectar la capacidad del factor de transcripción para unirse al ADN.
-Interacción con otras proteínas: Los factores de transcripción pueden interactuar con otras proteínas, como cofactores o proteínas de represión, que pueden aumentar o disminuir su actividad.
-Regulación por señalización celular: Las señales extracelulares pueden afectar la regulación de los factores de transcripción mediante la activación o la inactivación de proteínas que interactúan con ellos.
-Regulación epigenética: Modificaciones en la marcación epigenética del ADN, como la metilación y la acetilación de los histones, pueden afectar la accesibilidad del ADN a los factores de transcripción.
En resumen, estos mecanismos de regulación permiten una regulación precisa de la expresión génica y, por lo tanto, el funcionamiento celular. |
| Qué son los promotores de la transcripción y cómo se regulan? | Los promotores de la transcripción son secuencias específicas de ADN que se encuentran en la región upstream de los genes y que controlan la iniciación de la transcripción. La regulación de la actividad de los promotores es crucial para regular la expresión génica y, por lo tanto, el funcionamiento de la célula.
Hay varias maneras en que los promotores de la transcripción pueden ser regulados:
Modificaciones epigenéticas: Modificaciones en la marcación epigenética del ADN, como la metilación y la acetilación de los histones, pueden afectar la accesibilidad del ADN a los factores de transcripción y, por lo tanto, la actividad del promoter.
Interacción con factores de transcripción: Los factores de transcripción pueden unirse a los promotores de la transcripción y modificar su actividad. Por ejemplo, los factores de transcripción activos pueden aumentar la actividad del promoter, mientras que los factores de transcripción represores pueden disminuirla.
Regulación por señalización celular: Las señales extracelulares pueden afectar la regulación de los factores de transcripción y, por lo tanto, la actividad de los promotores de la transcripción.
Regulación por RNA: Algunos reguladores de la transcripción son moléculas de RNA en lugar de proteínas. Estos RNA reguladores pueden unirse directamente a los promotores o a los factores de transcripción y modificar su actividad.
En resumen, la regulación de los promotores de la transcripción es un proceso complejo que involucra la interacción de múltiples factores y la modificación epigenética, así como la regulación por señalización celular y la regulación por RNA. Estos mecanismos de regulación permiten una regulación precisa de la expresión génica y, por lo tanto, el funcionamiento celular. |
| Qué es la modificación epigenética? | La modificación epigenética se refiere a cambios en la regulación de la expresión génica que no involucran cambios en la secuencia de ADN. En su lugar, estos cambios se realizan en la estructura de los componentes que rodean el ADN, como los histones o las proteínas de envolvimiento de ADN.
Algunos ejemplos de modificaciones epigenéticas incluyen:
Metilación del ADN: la adición de grupos metilo a las cadenas de ADN. La metilación del ADN a menudo se asocia con la represión de la expresión génica.
Acetilación de histones: la adición de grupos acetilo a las proteínas histona que rodean el ADN. La acetilación de histones a menudo se asocia con la activación de la expresión génica.
Fosforilación de histones: la adición de grupos fosfato a las proteínas histona que rodean el ADN. La fosforilación de histones puede tener efectos diferentes en la regulación de la expresión génica, dependiendo de la posición y la cantidad de grupos fosfato añadidos.
Estas modificaciones epigenéticas afectan la forma en que el ADN se enrola y se organiza en el núcleo celular, lo que a su vez afecta la accesibilidad de los factores de transcripción a las secuencias reguladoras del ADN y, por lo tanto, la regulación de la expresión génica.
La modificación epigenética es importante porque permite una regulación dinámica y reversible de la expresión génica y, por lo tanto, una adaptación flexible a los cambios ambientales y fisiológicos. Además, la modificación epigenética también puede ser heredada de una célula a su descendencia, lo que permite la transmisión de características de una generación a otra sin cambios en la secuencia de ADN. |
| Qué es un gen y cuáles son sus partes? | Un gen es una porción específica del ADN que codifica información para la síntesis de una proteína o para regulación génica. En otras palabras, un gen es una unidad básica de información hereditaria que controla las características y funciones de las células y organismos.
Las partes principales de un gen incluyen:
-Región reguladora o secuencia de control: que contiene elementos reguladores, como sitios de unión para factores de transcripción y elementos promoterios que controlan la transcripción del gen.
-Secuencia codificadora: que contiene información para la síntesis de una proteína en particular. La secuencia codificadora es traducida en una secuencia de aminoácidos que forman una proteína específica.
Las proteínas sintetizadas a partir de los genes son las encargadas de desempeñar múltiples funciones en el cuerpo, incluyendo el control del metabolismo, la respuesta a estímulos externos y la señalización celular. Por lo tanto, la identificación y caracterización de los genes y sus productos proteicos es fundamental para entender los procesos biológicos y para el desarrollo de terapias médicas. |
| Ciclo celular (Hasta interfase) | El ciclo celular es el proceso repetitivo que todas las células pasan para crecer y dividirse. Este proceso permite a las células mantener su material genético y replicarlo antes de dividirse en dos células hijas.
El ciclo celular se divide en dos fases principales: interfase y la fase mitótica.
Interfase:
G1 (período de crecimiento y preparación): la célula se prepara para la replicación del ADN y se realiza la síntesis de proteínas y material genético para el siguiente ciclo.
S (fase de síntesis de ADN): los cromosomas se replican, formándose dos moléculas de ADN idénticas.
G2 (período de control de calidad antes de la división celular): la célula verifica que se haya completado la replicación del ADN y que esté lista para dividirse. |
| Ciclo celular desde mitosis | Fase mitótica:
Profase: los cromosomas se condensan y se hacen visibles bajo el microscopio.
Metafase: los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula y se preparan para separarse.
Anafase: los cromosomas homólogos se separan y se mueven hacia los polos opuestos de la célula.
Telofase: las dos células hijas se forman a partir de la célula madre y el proceso de división celular se completa.
Durante la profase, los filamentos de proteínas llamados microtúbulos se extienden desde los polos opuestos de la célula hacia el ecuador. En la metafase, los microtúbulos se unen a los cromosomas y los mantienen en posición para su separación. En la anafase, los microtúbulos se contraen para separar los cromosomas homólogos hacia los polos opuestos de la célula. Finalmente, en la telofase, se forma una nueva envoltura celular alrededor de cada grupo de cromosomas, dando lugar a dos células hijas idénticas.
Es importante destacar que el ciclo celular está rigurosamente regulado por una serie de proteínas y factores de control que aseguran que se complete de manera ordenada y sin errores. La interrupción del ciclo celular puede llevar a enfermedades como el cáncer, por lo que es fundamental entender cómo funciona para la investigación médica y biológica. |
| Qué es la replicación del ADN? | La replicación del ADN es el proceso por el cual una molécula de ADN se copia a sí misma para producir dos moléculas idénticas. Este proceso es esencial para la vida ya que permite a las células mantener y transmitir su información genética de una generación a otra y para la división celular.
La replicación del ADN se lleva a cabo en tres etapas principales: iniciación, elongación y terminación. |
| Replicación: Iniciación | La iniciación de la replicación es la primera etapa en el proceso de copiado de la molécula de ADN. Durante esta etapa, se identifican los puntos en el ADN donde comenzará la replicación y se prepara la molécula para ser copiada.
El primer paso en la iniciación de la replicación es la separación de las dos hebras de la doble hélice de ADN. Esta separación es realizada por la proteína helicasa, que rompe los enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas y permite la separación de las dos hebras.
A continuación, se unen proteínas iniciadoras a los puntos de inicio de la replicación. Estas proteínas, como la ORC (Complejo de Iniciación de Replicación), reconocen y unen a los puntos de inicio en el ADN.
La siguiente proteína importante en la iniciación de la replicación es la primasa, una enzima que sintetiza una secuencia RNA complementaria a una de las hebras de ADN. Esta secuencia RNA se conoce como primer y es esencial para el inicio de la síntesis de la nueva molécula de ADN.
Finalmente, se une la polimerasa III de ADN a la molécula para iniciar la síntesis de la nueva molécula de ADN. La polimerasa III sigue la secuencia de la molécula original y utiliza la secuencia RNA del primer como punto de inicio para sintetizar la nueva molécula de ADN complementaria.
En resumen, la iniciación de la replicación es un proceso clave que permite que la molécula de ADN sea copiada de forma precisa y controlada, garantizando la transmisión de la información genética de una generación a otra y permitiendo la división celular. |
| Replicación: Elongación | La elongación en la replicación es la etapa en la que se amplía la molécula de ADN nueva mediante la adición de nuevas nucleótidos. Esta etapa sigue a la iniciación de la replicación y es crucial para garantizar que la información genética sea copiada de forma precisa y completa.
En la elongación, la polimerasa III de ADN sigue la secuencia de la molécula original de ADN, añadiendo nucleótidos complementarios uno por uno. La polimerasa III se mueve en dirección a la 3' (tres prime) a la 5' (cinco prime) a lo largo de la molécula, sintetizando una nueva molécula complementaria.
La elongación es un proceso continuo y sostenido, con la polimerasa III añadiendo nuevos nucleótidos a medida que se mueve por la molécula de ADN. Durante el proceso, se utiliza la energía de los enlaces de hidrógeno para mantener la integridad de la estructura de la doble hélice.
Es importante destacar que la elongación no es perfecta y a veces se produce un error en la adición de los nucleótidos. Sin embargo, la replicación celular está regulada y controlada de manera que estos errores sean detectados y corregidos, garantizando la integridad de la información genética.
En resumen, la elongación en la replicación es un proceso crucial en el que se amplía la molécula de ADN nueva mediante la adición de nuevos nucleótidos. Este proceso garantiza que la información genética sea copiada de forma precisa y completa y es esencial para la división celular y la transmisión de la información genética de una generación a otra. |
| Dónde está la especificidad en la traducción? | La especificidad en la traducción del ADN se encuentra en la unión de los codones en el ARN mensajero a los aminoácidos en el ribosoma. Cada codón en el ARNm específico codifica para un aminoácido específico y es reconocido por un anticodón en una molécula de ARN transferido (tRNA) que lleva el aminoácido correspondiente.
Esta unión específica se logra a través de un complejo proceso de reconocimiento y unión en el ribosoma, en el que el ribosoma reconoce el codón en el ARNm y busca el tRNA correspondiente que lleve el aminoácido correcto. Esta especificidad se mantiene durante toda la traducción y permite la síntesis de proteínas correctamente codificadas.
En resumen, la especificidad en la traducción del ADN se encuentra en la unión específica de los codones en el ARNm a los aminoácidos en el ribosoma, lo que permite la síntesis de proteínas correctamente codificadas. |
| Qué es el replisoma? | El replisoma es un complejo proteico que se forma durante la replicación del ADN y es responsable de replicar el material genético en una célula. Está compuesto por una serie de proteínas y enzimas que trabajan juntas para asegurar una copia precisa y eficiente del ADN durante la replicación.
El replisoma se forma a partir de la unión de proteínas de la maquinaria de replicación al ADN en la doble hélice. Una vez formado, el replisoma se desplaza a lo largo de la hélice del ADN, sintetizando una copia complementaria de cada cadena. |
| Diferencias entre intrones y exones? | Los exones y los intrones son partes distintas de un gen en el ADN.
Un exón es un fragmento de ADN que codifica una secuencia de aminoácidos en una proteína. Estos fragmentos son transcripcionados a ARN mensajero y posteriormente son traducidos en proteínas mediante la acción de ribosomas.
Por otro lado, los intrones son fragmentos de ADN que no codifican proteínas y están intercalados entre los exones. Después de la transcripción, los intrones son eliminados y los exones se unen para formar el ARN mensajero.
La presencia de intrones en un gen permite una mayor flexibilidad y complejidad en la regulación de la expresión génica. Por ejemplo, los intrones pueden ser modificados de manera tal que permitan o impidan la transcripción de un exón determinado. Además, la presencia de intrones también permite la existencia de múltiples variantes de una misma proteína a partir de un solo gen, a través de procesos como la splicing alternativo. |
| Splicing | El splicing es un proceso de edición genética que ocurre en el núcleo de la célula después de la transcripción del ADN. Durante el splicing, los intrones que se encuentran intercalados entre los exones en el ARN mensajero recién formado son cortados y eliminados, y los exones restantes se unen para formar una secuencia continua de ARN maduro.
Este proceso de splicing alternativo permite que un solo gen pueda producir múltiples formas diferentes de proteínas a partir de la misma secuencia de ADN. Por ejemplo, si un gen contiene tres exones, el splicing alternativo puede unir exón 1 con exón 2 para producir una proteína diferente a la que se formaría al unir exón 2 con exón 3.
El splicing es regulado por diversos factores, incluyendo proteínas y moléculas de ARN, y puede ser influenciado por múltiples mecanismos epigenéticos y ambientales. La regulación del splicing puede tener un impacto significativo en la expresión génica y en la formación de proteínas funcionales, y está implicada en numerosas enfermedades, incluyendo cáncer y trastornos neurodegenerativos. |
| CRISPR | CRISPR es una tecnología de edición genética basada en un sistema de defensa innata de los bacterias que permite a los investigadores modificar el ADN de una célula con precisión y eficacia sin precedentes.
CRISPR funciona mediante la guía de una molécula de ARN con una secuencia específica a una locación deseada en el genoma, donde se unen a una enzima llamada Cas9. La Cas9, a su vez, corta el ADN en el sitio específico, lo que permite a los investigadores insertar, eliminar o cambiar secuencias de ADN.
Esta tecnología ha revolucionado la investigación biológica y médica, permitiendo la modificación genética con una precisión y rapidez nunca antes vista. Sin embargo, también plantea importantes cuestiones éticas y reguladoras, ya que la edición genética podría tener consecuencias impredecibles y a largo plazo en la salud humana y en el medio ambiente. |
| ADN mitocondrial | El ADN mitocondrial es un tipo especial de ADN que se encuentra en los mitocondrios, las organelas celulares encargadas de la producción de energía en las células eucariotas. A diferencia del ADN nuclear, que se encuentra en el núcleo de la célula y es compartido por las células hijas durante la división celular, el ADN mitocondrial se transmite solo por la descendencia materna.
El ADN mitocondrial es un pequeño circular y se compone de 13 genes que codifican proteínas importantes para la cadena de transporte de electrones en la mitocondria. También codifica una serie de ARN y proteínas que participan en la síntesis de proteínas y la regulación de la función mitocondrial.
El ADN mitocondrial es importante porque está expuesto a una mayor cantidad de estrés oxidativo y mutaciones espontáneas que el ADN nuclear. Estas mutaciones pueden contribuir a una variedad de trastornos mitocondriales y enfermedades genéticas, incluidas enfermedades neurodegenerativas, enfermedades musculares y enfermedades del sistema nervioso central.
Además, el estudio del ADN mitocondrial ha sido útil para la investigación en antropología y evolución, ya que las mutaciones en el ADN mitocondrial pueden ser utilizadas para trazar las líneas de descendencia y estudiar la relación entre las diferentes especies. |
| Qué son el ADN satelite y microsatelite? | El ADN satélite y el ADN microsatélite son tipos específicos de secuencias de ADN que se encuentran en el genoma de las células.
El ADN satélite es un tipo de ADN repetitivo que se compone de grandes bloques de secuencias repetitivas de una sola base. Estos bloques se encuentran en los extremos del cromosoma y pueden ser muy grandes, hasta varios kilobases de longitud. El ADN satélite es esencialmente un tipo de "basura" genética, ya que no codifica proteínas o RNAs funcionales.
El ADN microsatélite, también conocido como ADN simple repetitivo, es un tipo de secuencia repetitiva más corta, compuesta por una secuencia repetitiva de una pocas base, como 2-6. Estas secuencias se encuentran en todo el genoma y pueden ser útiles en la identificación individual y en la investigación forense.
Además, los marcadores microsatélite son una herramienta valiosa para la investigación genética, especialmente en la investigación de enfermedades genéticas, debido a su alta variabilidad y polimorfismo. También son útiles para el estudio de la evolución y la identificación de especies, ya que la frecuencia y la distribución de los marcadores microsatélite pueden variar entre diferentes especies y pueden ser utilizados para trazar las líneas de descendencia y estudiar las relaciones filogenéticas. |
| Cuáles son las posibilidades de un gen para codificar una proteína? | Un gen puede codificar una proteína de varias maneras, dependiendo de la información que contenga en su secuencia de ADN y cómo sea interpretada durante la transcripción y la traducción. Aquí están algunas de las posibilidades:
Codificación de una sola proteína: La mayoría de los genes codifican una sola proteína. En este caso, la información contenida en la secuencia de ADN se traduce en una sola cadena polipeptídica que se pliega para formar una proteína funcional.
Codificación de múltiples proteínas: En algunos casos, un gen puede codificar más de una proteína. Esto puede ocurrir a través de la splicing alternativo del ARNm, en el que diferentes combinaciones de exones se unen para formar mensajeros ARN distintos que luego se traducen en diferentes proteínas.
Codificación de proteínas y ARN no codificante: Algunos genes pueden codificar tanto proteínas como ARN no codificantes, como los ARN ribosómicos y los ARN de transferencia.
No codificación de proteínas: Algunos genes no codifican proteínas, sino que se utilizan para producir ARN intermediarios, como los ARNm o los ARN interferentes.
En general, la posibilidad de un gen para codificar una proteína depende de cómo se interprete su información genética durante la transcripción y la traducción, y de cómo se controlen los mecanismos de regulación genética. |
| Puntos de control del ciclo celular | El ciclo celular está regulado por varios puntos de control, también conocidos como checkpoints, que garantizan que se complete una etapa antes de pasar a la siguiente. Estos puntos de control se encuentran en varios puntos clave en el ciclo celular y están diseñados para detectar cualquier error o lesión en el ADN, y detener el ciclo celular si es necesario para evitar una división celular anormal.
Los puntos de control del ciclo celular incluyen:
Checkpoint de la fase G1: Antes de la síntesis de ADN, la célula evalúa si es apropiado continuar el ciclo celular. Si la célula no tiene suficientes nutrientes o si hay daño en el ADN, la célula puede detenerse en la fase G1.
Checkpoint de la fase S: Durante la síntesis de ADN, los puntos de control evalúan si la replicación del ADN se ha completado correctamente y si hay algún daño en el ADN.
Checkpoint de la fase G2: Antes de la mitosis, la célula evalúa si el ADN se ha replicado correctamente y si hay algún daño en el ADN.
Checkpoint mitótico: Durante la mitosis, los puntos de control evalúan si las cromosomas se han separado correctamente y si hay algún daño en el ADN.
Si se detecta un problema en algún momento del ciclo celular, los puntos de control pueden detener el ciclo celular y activar mecanismos de reparación del ADN o inducir la apoptosis (muerte celular programada) si el daño es irreversible. Estos puntos de control son esenciales para la salud de la célula y la integridad genética y son importantes para prevenir el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la replicación celular anormal. |
| Cómo se produce el empaquetamiento del ADN? | El empaquetamiento del ADN se produce a través de la acción de proteínas llamadas histonas, que forman complejos con el material genético. Las histonas forman una estructura llamada nucleosoma, que consiste en una combinación de dos moléculas de cada una de las histonas H2A, H2B, H3 y H4, y una molécula de ADN doble hélice. Estos nucleosomas se apilan unos sobre otros para formar una estructura compacta y organizada, conocida como cromatina. La cromatina se condensa aún más para formar cromosomas durante la fase de metafase de la división celular. En resumen, el empaquetamiento del ADN se produce a través de la asociación de histonas con el material genético y la posterior organización de la cromatina en una estructura más compacta. |
| Cuál es la importancia de los minisatelites y los microsatelites? | Los minisatelites y los microsatelites son secuencias repetitivas de ADN que se encuentran en el genoma humano y de otros organismos. Ambos tienen diferentes aplicaciones y usos importantes en diferentes áreas de la biología y la medicina. Algunos de los usos más importantes incluyen:
Identificación forense: Los microsatelites son ampliamente utilizados en la identificación forense debido a su alta variabilidad en la población humana. Esto permite comparar perfiles de ADN de una persona con muestras de ADN de un lugar de crimen para determinar si un sospechoso estuvo presente en ese lugar.
Diagnóstico de enfermedades genéticas: Los microsatelites son importantes para el diagnóstico de ciertas enfermedades genéticas, como la distrofia muscular de Duchenne, donde se utilizan para detectar mutaciones en los genes implicados en la enfermedad.
Análisis de parentesco: Los microsatelites son útiles en el análisis de parentesco para determinar la relación biológica entre individuos, como en los casos de adopción o inseminación artificial.
Evolución: Los minisatelites y los microsatelites se utilizan para estudiar la evolución de los organismos, ya que pueden ser útiles para determinar la relación filogenética entre especies y para estudiar la diversidad genética en poblaciones.
En resumen, los minisatelites y los microsatelites son importantes debido a su variabilidad y su capacidad para ser utilizados en una amplia variedad de aplicaciones, desde la identificación forense hasta el estudio de la evolución y la diversidad genética. |
| ¿Qué es la transcripción y la traducción en la síntesis de proteínas? | La transcripción y la traducción son dos etapas importantes en la síntesis de proteínas en las células.
La transcripción es el proceso por el cual se copia (transcribe) el material genético del ADN a una molécula de ARN intermediario llamada ARN mensajero (ARNm). Durante la transcripción, la información genética contenida en el ADN es transferida a una molécula de ARN en un proceso catalizado por la enzima ARN polimerasa.
La traducción es el proceso por el cual las células usan la información contenida en el ARNm para fabricar proteínas. Durante la traducción, los ribosomas, con la ayuda de ARN de transferencia, leen el ARNm y construyen una cadena de aminoácidos que conformarán la proteína.
La combinación de la transcripción y la traducción permite que las células utilicen la información genética contenida en el ADN para sintetizar proteínas que participan en una gran variedad de funciones celulares, incluyendo el mantenimiento de la estructura celular, la regulación de procesos biológicos y la respuesta a estímulos del ambiente. |
| Cuántos genes tiene el ser humano? | 20.000 aproximadamente. |
| Cuál es la etapa más importante de la traducción? | Es difícil señalar una sola etapa como la más importante en la traducción del ADN, ya que todas las etapas son esenciales para el proceso en su totalidad. Sin embargo, se pueden destacar algunas etapas críticas:
-Reconocimiento del codón de inicio: Es la primera etapa de la traducción, donde el ribosoma reconoce el codón de inicio y comienza a unirse al ARNm.
-Síntesis de la cadena polipeptídica: Es la etapa principal de la traducción, donde los ribosomas utilizan la información codificada en el ARNm para sintetizar la cadena polipeptídica.
-Verificación de la secuencia correcta de aminoácidos: Los ribosomas verifican continuamente la secuencia correcta de aminoácidos en la cadena polipeptídica.
-Identificación y reconocimiento del codón de parada: Es la última etapa de la traducción, donde el ribosoma reconoce el codón de parada y se detiene la síntesis de la proteína. |
| Qué son los factores de transcripción inducibles? | Los factores de transcripción inducibles son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN y regulan la transcripción génica. Estos factores se activan en respuesta a estímulos externos, como cambios en el ambiente o señales internas, y promueven la transcripción de genes específicos. Algunos ejemplos de factores de transcripción inducibles incluyen:
-Factor de transcripción de crecimiento: Regula la transcripción de genes que controlan el crecimiento celular y la división celular.
-Factor de transcripción de respuesta a estrés: Regula la transcripción de genes que responden a estrés ambiental, como la hipoxia o la toxicidad.
-Factor de transcripción de respuesta a hormonas: Regula la transcripción de genes que responden a hormonas específicas, como la insulina o los estrógenos.
-Factor de transcripción inflamatorio: Regula la transcripción de genes que controlan la respuesta inflamatoria del cuerpo. |
| Cuáles son las enzimas que ayudan al plegamiento de las proteínas? | Chaperonas |
| Proyecto del genoma humano | Fue un proyecto de investigación científica con el objetivo de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los 20mil genes aproximadamente del genoma humano. |
| Receptores celulares | -Receptores Ionotropicos
-Receptores asociados a Proteínas G
-Receptores tirosina-quinasa |
| A qué se llama region no codificante del genoma? Qué usos se le pueden atribuir? | La región no codificante del genoma se refiere a aquellas porciones del material genético que no codifican para proteínas. En otras palabras, estas regiones no contienen información que se utiliza para sintetizar proteínas, que son los componentes funcionales de la mayoría de los tejidos y organismos.
A pesar de que estas regiones no codifican para proteínas, se han descubierto muchos usos importantes para ellas:
-Regulación de la expresión génica: muchas de las regiones no codificantes actúan como elementos reguladores de la expresión génica, controlando cuándo y dónde se activan o desactivan los genes.
-Funciones epigenéticas: algunas regiones no codificantes están involucradas en procesos epigenéticos, como la modificación de histonas y la metilación del ADN, que pueden influir en la expresión génica y en la evolución.
-Protección del material genético: muchas regiones no codificantes actúan como protectores del material genético, evitando que se dañe o se altere la información codificante.
-Evolución: las regiones no codificantes también pueden tener un papel importante en la evolución, ya que se acumulan mutaciones que pueden influir en la diversidad genética y en la adaptación de las especies. |
