| Hvordan adskiller hjertemusklen fra skeletmusklerne og hvilke ligheder er der? | Forskelle:
1 kerne pr celle.
SR mindre udviklet så den initielle del af Ca kommer udefra fra extracellulærvæsken.
Aktionspotentialer starter spontant i pacemakercellerne i sinusknuden.
Reguleret af det autonome nervesystem
Er under hormonel kontrol - epinephrine (adrenalin) |
| Beskriv skeletmusklens opbygning | Muskler er bygget op af facier/muskelbundter som er opbygget af muskelfibre/muskelceller. Inden i hver muskelfiber sidder der fibriller som består af rækker af sakromerer. Rundt om hvert led er der bindevævsstrukturerer så når en del af en muskel trækkes sammen hæftes sammentrækningen i scener og i knogler. |
| Beskriv muskelcellens opbygning | Hver celle er styret af En nerve men en nerve kan godt inavere flere celler. - Moterneuron.
Der er mange mitokondrier i en muskelcelle og mange kerner.
Der er mange myofibriller. Myofibrillerne har mange sarkomerer som er den funktionelle del af musklen
Sarcoplasmatisk reticulum indeholder calcium og calcium- pumper og -kanaler. De kan få kalcium koncentrationen i musklen til at stige eller falde hvilket er vigtigt for kontraktion af musklen.
T tubuli er en forlængelse af cellemembranen? |
| Beskriv myofirbrillens og sakromerens opbygning (KOM TILBAGE TIL DETTE SPRGSMÅL!!!) | Sakromerne sidder imellem Z discsne i myofibrillerne.
Der er to slags filamenter i myofibrillerne:
Aktin(tynde) og myosin(tykke). |
| Beskriv de to typer kontraktille proteiner der findes i muskler | Aktin:
To aktin filamenter snor sig omkring hinanden og danner en dobbelt helix struktur. Aktinfilamenterne fasthæfter sig i Z discen.
Hvert G aktin har et bindingssite for myosin
Myosin:
Består af 200-400 myosinmolekyler.
Har bindingssite for Aktin og ATP(ATPase er bindingssite)
ATPasen spalter en phopher fra ATP og bruger energien til |
| Forklar følgende begreber:
Z linje
M linje
A band
H zone
I band | Z linje: Er det sted hvor aktinmolekylerne er fasthæftet
M linje: Går tværs igennem H zonen. Det er det område hvor myosin orrienterer sig i modsat retning. Ingen hovedgrupper?? De peger hver deres retning ud fra M linjen.
A band: Det område hvor myosin har deres fulde udbredelse.
H zonen: Er den del af myosinfilamenterne der ikke overlabber med aktin.
I band: Område hvor kun aktinfilamenter er synlige. |
| Hvilke struktureller proteiner er i musklen? | Titin/Tconnectin: Forankrer myosin mellem M og Z linje
Nebulin: Strækker sig fra Z linje ligger lnags aktin filamenterne
På billedet er thick filaments myosin og thin filaments aktin |
| Hvilke regulatoriske proteiner findes i musklen. | Tropomypsin: Kan dække over muosin binding site.
Troponin: Består af tre proteiner:
1 - Binder til aktin
2 - Binder tropomyosin
3 - Binder Ca++ reversibelt. Calcium binding til troponin reguerer muskelkontraktion. |
| Beskriv muskelkontraktionscyklussen | Hele pointen med følgende er at trække aktin mod midten af sakromeren.
1 - Rigor: Her er myosinhovederne bundet aktin, men er ikke bundet ATP. Så længe der ikke er bundet ATP kan myosin ikke "slippe" aktin.
2 - Krydsbroerne afkobles: Myosin binder ATP på ATP binding site så der sker en konformationsændring i Aktin binding site så det frigives. ATP bliver ikke brugt fordi det spaltes ikke det er kun bindingen af ATP der gør dette.
3- Efter aktin har sluppet hydrolyseres ATP til ADP. Men ADP og P_i forbliver forbundet til myosin. Og energien lagres stadig her.
4 - Nu formes der et nyt aktin-myosin-ADP-Pi komplex.
5- Pi frigives + powerstroke. Powerstroke er at myosinhovedet trækker aktininen hen mod midten af myosin og vel dermed hen mod M linjen.
6 - myosin slipper ADP og vi er i rigor igen.
Under denne cyklus vil der altid være noget der er bundet til ADP mens nogle er i gang med det andet. |
| Hvad er calciums rolle i kontraktionscyklussen? | Tropomyosin ligger langs aktinmolekylet og er bundet troponin.
Troponin har tre subunits:
1 - TN-T - binder tropomyosn
2 - TN-I - binder aktin
3 - TN - C - binder Ca++
Når musklen slapper af ligger ligger tropomyosin hen over myosin binding sites på myosin og myosin kan ikke binde aktin. Men hvis Ca++ binder troponin på TN-C kan myosin godt binde aktin.
Ca++ gør altså at der kan dannes myosin aktin krydsbroer pga konformationsændringer.
Der sker en konformationsændring ved binding af Ca++ på troposin som flytter tropomysin så aktin kan binde myosin
Calcium findes i sakroplasmatisk reticulum og kommer også derud igen ved hjælp af en Ca ATPase efter det er blevet brugt. |
| Forklar ekitation-kontraktion kobling | Eksitation-kontraktion kobling af hele processen fra signal til muskelbevægelse.
Muskelkontraktion starter med et nervesignal.
Der sker et aktionspotentiale i motorneuronet
Acetylcholine som er en neurotransmitter frigives fra motorneuronet. Dette binder en ligandgated natrium kalium kanal som åbnes som ændrer end plate potential og udløser et aktionspotentiale pga depolarisering.
ACh nedbrydes af ACh esterase.
Aktionspotentialet løber hen over T rørne (som er spændingsfølsomme ionkanaler) og ind i muskelfibrens indre og det bredes ud over hele muskelcellen.
Inde i T rør er der ionkanal DHPR som gør at en ionkanal i det intracellulære kan slippe calcium ud.
Calcium binder troposin som medfører en konformationsædring hvor tropomyosin flytter sig og aktin kan binde myosin. Der formes krydsbroer ved tilstædeværelse af ATP og Calcium.
Herefter vil tropomyosin igen binde actin sådan at myosins bindingsite er blokeret.
Ca transporteres tilbage aktivt til SR CaATPase (SERCA) |
| Sæt tingende på billedet i den rigtige rækkefølge | 1.Ligand aktiverede ion kanaler aktiveres (F) 2. Spændingsfølsomme ion kanaler aktiveres (A) 3. Aktionspotentiale (E) 4. Elektrisk signal i T-rør (D) 5. DHPR (dihydropyrindine receptor) aktiveres (H) 6. Ryanodine receptor aktiveres (M) 7. Ca++ frigivelse (J) 8. Konformations ændring i troponin (C) 9. Myosin binder til aktin (K) 10.Powerstroke (G) 11.Sarcomeren forkortes (B) 12.ATP forbruges i forbindelse med kontraktion (L) 13.Ca++ koncentrationen falder (N) 14.Sarcomeren afslappes (I) |
| Hvilke to kontraktionsformer findes der og hvilke måder måler man muskelkontraktion på? | Isometrisk - der måler man hvor musklen ikke forkortes.
Isotonisk - lod trækkes opad. Musklen afkortes. |
| Hvad er twitch, hvad er tetanisk kontraktion og hvordan opnås det? | Twitch er den mekaniske respons på et aktionspotentiale.
Twitchet består af 3 faser:
1 - Latens periode: Eksitation-kotraktions kobling
2 - kontraktions fase: krydsbros kobling
3 - relaktionsfase - Fjerne Ca++.
Twitch tager mellem 10-100er af milisekunder. Et aktionspotentiale tager 2. Hvis flere aktionspotentialer stimulerer en muskel flere gange i træk inden for kort tid vil twitchne summereres og der kommer en større respons. En høj frekvens af aktionspotentialer vil medfører tetanus. Amplituden (altså kraften) af tetanus er ca 4 gange højere end et twitch.
Alle aktin-myosin filamenter aktiveres under et enkelt twitch men den maksimale kraft opnås først under twitch. |
| Hvordan er sammenhængen mellem kraft og hastighed, og hvornår øger man mest effekt pr tid? | En muskel kan hurtigt kontrahere ved let belastning end ved hård belastning. Der er altså et forhold mellem kontraktionshastighed og modstand der arbejdes imod.
Når hastigheden øges falder kraften i krydsbroerne og derfor tager det længere tid at løfte noget tungt. Dette er fordi færre krydsbroer er bundet på en gang ved hurtig hastighed.
Musklen øger mest kraft pr tid ved mellem belastning og mellem hastighed. Det gælder basicly om at have så strort areal af et firkant under grafen som muligt. Tænker jo mere kvadratisk dets større areal. |
| Hvad er power/effekt? | Effekt = Arbejde(samme som kraft*vej)/tid
Jo tykkere en muskel er jo mere kraft kan den lave fordi der er flere aktin-myosin der ligger paralelt.
Jo længere musklerne er jo mere kan de forkortes. På den måde laver en lang muskel også mere arbejde fordi arbejde arbejde = Vej*kraft |
| Hvordan adskiller hjertemusklen fra skeletmusklerne? | Forskelle:
1 kerne pr celle.
SR mindre udviklet så den initielle del af Ca kommer udefra fra extracellulærvæsken.
Ca++ frigives ved calcium induceret frigivelse. I musklerne var det acetylchoelin.
Aktionspotentialer starter spontant i pacemakercellerne i sinusknuden.
Aktionspotentialer breder sig gennem gapjunctions til hele hjertet
Reguleret af det autonome nervesystem (sympatisk - fight or fligt og parasympatisk - rest and digest)
Er under hormonel kontrol - epinephrine (adrenalin)
Opnår ikke tetanisk kontraktion pga lang depolariseringsperiode - lang refraktærperiode. Et aktionspotentiale i hjertet tager altså lang tid i forhold til muskler.
Kontraktionshastigheden er langsommere.
Ingen celledeling efter embronale stadie
Frank sterling effekten gælder kun for hjertet: Jo mere hjertemusklen strækkes jo mere kraft kan den generere. Skeletmuskler har en optimumlængde |
| Hvilke ligheder er der mellem hjerte og skeletmuskulatur? | Hjertemuskelcellerne har mange mitokondirer ligesom muskelcellerne
Har sacromerer med aktin og myosin ligesom skeletmuskler.
Er reguleret af troposin og tropomyosin
Krydsbroer og power stroke er det samme |
| Hvad bestemmer kraftudviklingen i en skeletmuskel? | - Vi kan ændre kræften ved at aktivere større eller mindre dele i musklen. Altså ved at styre hvor meget af musklen der aktiveres altså antal muskelfibre.
- Og hvor meget kraft laves der i den enkelte muskelfiber er styret af:
Sarkomerens længde og diameter (flere aktin-myosin filamenter) og frekvensen af stimuleringer (tetanisk kontraktion) |
| Hvordan hænger muskelkraften sammen med længden af sakromererne? | Sakromerens længde har indflydelse på hvor meget aktion myosin forbindelse der kan dannes. Hvis sakromeren bliver for lang kan aktin myolin ikke interagere hvis de er for tæt på hinanden kan de ikke rigtig trække sig sammen. De fleste muskler er anatomisk set tæt på den optimale længde. |
| Beskriv Frank sterlings lov | Slagvolumen = slutdiastolisk volumen (EDV) - slut systolisk volumen (ESV)
Jo mere hjertet fyldes jo mere aktin-myosin og større kontraktilitet og altså større
Ikke frank sterling men godt at huske: Sympatisk regulering + adrenalin øger kontraktilitet |
| Hvad er størrelsesprincippet? | Se billedet |
| Hvornår forbruges der ATP i musklen og hvor kommer denne ATP fra? | Formation af krydsbroer, opretholdese af homeostasis af Ca++ og Na-K ATPase.
energien kommer fra:
kreatinphosphat (tager sekunder)
Glykolyse (sukunder til min)
Oxidativ fosforylering (timer) |
| Hvilke tre muskelfibertyper findes der?
Hvad er forskellen på dem? | Type 1- Slow oxidative type (SO) - langsom myosin ATPase
Type 2a - Fast oxidative glycolytic (FOG) - mellem myosin ATPase
Type 2x - fast flygolytic (FG) - Hurtig myosin ATPase.
Jo længere nede af de tre jo højere ATP forbrug pr tid.
Jo længere ned vi kommer jo større hastighed af kontraktion
Jo højere opppe jo mere udholden.
De tre muskeltyper genererer ca lige meget kraft men effekten er meget forskellig fordi dem til højre udøver mere arbejde pr tid.
De har forskellige isoformer af troponin og tropomyosin
Vi rekruterer først type 1 så type 2 ved behov
FOG og FG bruger omkring 600ATP pr sekund SO bruger omkring 300. Den højere ATPase giver en hurtigere kontraktion og dermed en hurtigere effekt selvom kraften er den samme ca.
SO har meget myoglobin og laver ATP med aerob catabolisme. Derfor dannes der ikke meget laktat ved brug af dem.
FG har ikke meget myoglobin og har en stor diameter (mere kraft). Har få mitokondirer og laver ATP primært fra anaerob glycolyse. De danner hurtigt mælkesyre.
FOG Har mange mitokondrier og laver mest aerob katabolisme og danner ikke meget mælkesyre. Men de kan lave forholdsvis hurtig kontraktion pga høj myosin ATPase aktivitet. |
| Hvordan kan insekter regulerer kraften? | Med graduerede potentialer |
| Hvad kendetegner glatmuskulatur? | Findes i indre organer + blodkar
innaveret af det autonome nervesystem
Neurotransmittere kan være eksitatoriske eller inhiberende
responderer også på lokale stimuili - pH, ilt, ioner osv og om omkringliggende muskler bevæger sig.
De er små (1/10) af skeletmuskel
ingen sakromerer - ingen striber
aktin og myosin ligger diagonalt. Aktin er meget længere hvilket giver en større varriation kontraktionsgrad
Langsom myosin ATPase (10-100 gange langsommere end skelet)
Der findes to typer:
Single unit: muskelfibre aktiveres synkront. Findes i fordøjelseskirtler blodkar, luftveje osv
Multi unit: Har ingen innavering, hver muskel aktiveres individuelt. tror det er meget ved fjer, øje og sådan. Har pacemaker ligesom hjere |
| Eksitation kontraktion i glat muskel | Se billedet |
| Ikke muskler men forklar nu lige lungens opbygning og hvad de forskellige ting står for | Lungen består af trachea der forgræner sig i bronkier og bronkioler, som går ud i alveolære kanalaer alveole sække og alveolerne. Når lungen ventileres trækker brysthulen i den ydre lungehende og lungen trækker i den indre lungehinde, hvorved der kommer undertryk i intrapleuralvæsken og luft suges ned. Trachea deler sig todelt op til 23 gange hvorved der kommer stort volumen, overflade og mange respiratoriske enheder. Deadspace er det område af lungen hvor der ikke sker gasudvæksling og udgøres af trachea, bronkier og bronkiolerne. Bronchierne og bronchiolerne har ydermere den opgave at de øger modstanden sådan der kan ske gasudvæksling. |
| Lav spørgsmål B og D selvom det ikke er muskler bitch | Se billeedet for spørgsmål B
D: Partialtrykket af CO2 i alveolerne er omkring 40mmHg. PPartialtrykket i blodet kan ikke komme længere ned end dette.
I vand er partialtrykket af CO2 omkring 2 eller sådan noget meget lavere i hvert fald. Derfor kan partialtrykket af CO2 nærme sig dette og altså blive meget lavere end 40 |
