No que consiste a absorção? | Passagem do fármaco do seu local de administração para o sangue pelas camadas das células que apresentam certa seletividade de acordo com a característica de cada fármaco |
Absorção que passa facilmente por fosfolipídeos, daqueles fármacos que são lipossolúveis e que é a forma mais importante | Difusão lipídica |
Absorção que acontece com moléculas pequenas que passa por proteínas de condutância à água para aqueles fármacos hidrossolúveis | Difusão por aquaporinas |
Absorção que usa de transportadores específicos de substâncias fisiológicas para fármacos não tão lipo não tão hidro | Difusão por transportadores |
Absorção para moléculas maiores que não possuem afinidade com nenhum transportador | Pinocitose |
Quais as principais formas de absorção? (4) | difusão lipídica, difusão por aquaporinas, transportadores e pinocitose |
o que o valor de pKa representa? | O valor de pH quando a molécula está 50% ionizada e 50% molecular |
Qual a melhor forma para que os fármacos sejam absorvidos? | Em sua forma molecular, já que está é mais lipossolúvel e tem melhor capacidade de difusão |
Fármacos com características básicas tem pKa como? | Altos |
Fármacos com características ácidas tem pKa como? | Baixos |
Quando fármacos com determinado valor de pKa são colocados em meios com característica oposta o que acontece? | Eles se apresentam em maior parte na forma ionizada do que na forma molecular= dificulta a absorção |
Quando fármacos serão mais bem absorvidos? | Quando estiverem em um meio que seja mais parecido com seu pKa |
Qual o pH da cavidade oral? | 6,8-7,5 |
Qual o pH do estômago? | 1,5-2,0 |
Qual o pH do duodeno? | 5,6- 8,0 |
Qual ph do jejuno-íleo? | 7,2-7,5 |
Qual pH do cólon? | 7,8- 8,5 |
O que fazer na intoxicação por fármaco ácido? | Alcalinização urinária |
O que deve ser feito na intoxicação por fármaco básico? | Acidificação urinária |
Quais os fatores que afetam a absorção no TGI? (5) | motilidade GI, fluxo sanguíneo esplênico, tamanho e formulação da partícula, fatores físico-químicos |
Como a motilidade afeta a absorção? | Constipações e diarreias, lentificam e aceleram a absorção e mudam o tempo de absorção do fármaco |
Como o flxo sanguíneo esplênico afeta a absorção? | Pós alimentação, maré alcalina, o aumento de fluxo acelera a absorção mas mudanças de pH podem dificulta-la |
Como o tamanho e a formulação afetam a absroção? | interferem na rapidez da absorção |
Como fatores físico químicos afetam a absorção? | mudando o pH ao longo do TGI |
O que é biodisponibilidade? | É a fração do fármaco que vence a circulação entero-hepática e chega na circulação sistêmica intacto para ser distribuído |
O que é bioequivalência? | Mostra quão parecidos são medicamentos de seus genéricos, considera Cmax, tempo de Cmax e avalia se tem a mesma biodisponibilidade |
O que faz dois fármacos terem a mesma biodisponibilidade? | Eles terem o mesmo valor de concentração máxima e terem o mesmo tempo entre a administração e Cmax |
Quais as características da administração oral? | É fácil e não precisa de profissionais na ajuda |
Quais as características da administração sublingual? | é usada para efeitos rápidos ou para fármacos instáveis, não sofre metabolismo de primeira passagem, é difícil fazer pois tem que ser pequeno, liposs. e de rápida absorção |
Quais as características da administração retal? | pode ter efeito local e sistêmico e reduz metabolismo de primeira passagem, bom para pacientes eméticos |
Quais as características da administração cutâneo? | pode ter efeito local ou sistêmico, a apresentação transdérmica evita metabolismo de 1 passagem |
Quais as características da administração nasal? | geralmente para efeitos locais, pode ser para hormônios e corticoides nasais |
Quais as características da administração ocular? | colírios geralmente possuem efeitos locais mas com efeitos colaterais sistêmicos |
Quais as características da administração intravenosa? | rápida e confiável, evita metabolismo de 1º passagem mas necessita profissional capacitado |
Quais as características da administração subcutânea/intramuscular? | efeito rápido mas sempre depende do local de aplicação, não pode ser volumoso para não formar calombos |