Buscar
Estás en modo de exploración. debe iniciar sesión para usar MEMORY

   Inicia sesión para empezar

level: MAREKOVA BOLEZEN

Questions and Answers List

level questions: MAREKOVA BOLEZEN

QuestionAnswer
MB splošnonajpog. limfoproliferativna bolezen kokoši (2-6M stare) Značilno: mononukl. infiltr. v perif. živcih, gonadah, koži, mipičnini, irisu, različnih visc. org. Kaže se lahko tudi kot paraliza nog in kril Zelo kompleksna bol., ki se lahko spreminja ali pa ne NI patogen za ljudi
Etiologija MBdsDNA dr. Herpesviridae; Alfaherpesvirus: Gallid herpesvirus 2 (GaHV-2) OVOJNICA 3 serotipi (razlike v dolžini regije→patogeni daljši genom): -s.1-onkogeni vir. -s.2- neonkogeni vir. pri piščancih -s.3- neonkogeni vir. pri puranih Strukturni P virusa: - membr. glikoprot. (gB, gC, gD, gH, gL)→odg. za širjenje iz c. v c. -glavni imunogeni P je gB → sproži nastanek nevtr. Pt - gC → kodira vir. Ag A, ki je odg. za patogenost in onkogenost vir. -gD → kodira P pom. za fuzijo in penetracijo v c. gost. Odločilna gena, povezana z onkogenostjo MBV serotipa 1 sta: Meq: izrazi se v tumorsko spremenjenih c. fosforiliran P pp38: prisoten v citoplazmi latentno inficiranih c. in tumorsko spremenjenih c.
Izolacija vir. MBNamnožuje na DSP, embr. račji fibroblasti, pič. ledv.c. → serotip1 → sprem. 2-4T po ok.
Občutljivost virusa MB-izjemna obstojnost v okolju (vezani na perne folikle → nimamo pod kontrolo kako perje frči naokoli – brojler nikoli ne boš vedel ali je okužen z MB→ konstantna cirkulacija). -Pri sobni Tje virus sposoben okužbe še 4–8 M, pri 4C pa je v perju obstojen tudi več let. -Pri -65C ostane virus aktiven več M, pri T -20C izgubi aktivnost v 4M -Občutljiv je na ↑T; inaktiviramo ga v 10min, če ga izpostavimo T60C, pri 56C pa je obstojen pol ure. -Občutljiv na: eter, kloroform in ↓ ali ↑ pH ( pH 4 ali 10)
Prenos MB-Epitelijske c. keratinskega sloja pernih foliklov (prim. mesto infektivnega virusa – 1. stvar, ki jo piščanček vdihne je prah in tako se žival TAKOJ okuži → največ virusa izloča 3-5T po okužbi) = vir okužbe -direktni ali indirektni kontakt -veliko živali je nosilcev vir., čeprav so videti klinično zdrave -vertikalnega prenosa bolezni NI (zelo dobro)
Značilnosti obolenja MBzelo kompleksno obolenje: -prehodna paraliza, -vnetne reakcije (se ne vidijo – so takoj ko žival vdihne), -neoplazme -imunosupresija
Patogeneza MB-ok. preko resp.trakta (inhalacija) -vir. z ovojnico – infektivni vir. se nahaja v pernih foliklih, kožnih celicah (dendrit) -Pljuča – makrofagi prevzamejo vir. in ga prenesejo v FB, timus in vranico → nastanek litične faze (vnetne spremembe kar se ne vidi navzven) - nato so 3/4 faze obolenja: zgodnja citolitična, latentna (ne vidiš ničesar – brojlerji), pozna citolitična faza in faza transformacije. FAZE: -1.citolitična faza inf. (3 - 6 dan PI): prim. tarčne c. limf. B (FB) → vnetna reakcija (intenzivna migracija makrofagov, timocitov, limfocitov in granulocitov na mesto vnetja) -Latenta (prikrita) faza inf. (po 7 – 8 dnevu pi): prim. tarčne c. limf. T (CD4+ celice) - viremija, limfociti perifernega krvnega obtoka – prehodna imunsupresija -2. faza citolitične inf. → periferni limfociti raznesejo virus v različna epitelna tkiva (ledvica, žlezovnik, gonade, plj., per. živci, golša, perni folikli) in imunokompetentne organe (PAZI virus, ki je sposoben infekcije se nahaja le v epitelnih celicah pernih foliklov) → širjenje vir. iz ok. v zdrave celice preko intracelularnih mostičkov (fuzija) -Faza transformacije (rakava preobrazba): formacija limfomov v organih (najprej po 2T, pogosto kasneje). Razvoj limfomov vodi do masivnosti sprememb, ki privedejo do motenj v delovanju organov - KZ obolenja, pogin
Neonkogeni vir. MBNimajo vseh faz-uspešni kot cepiva -pri razmn. ni produktivne citolitične inf. v limf. organih in drugih tkivih -vir. vseeno mogoče izolirati iz per. krvi in organov
Klinični znaki MB (splošno)ink.: nekje 6T; nekaj dni do več tednov, odvisna od (7 alinej, str.152) redko znaki pred 3 in 4T pojavlja po 9.T starosti lahki hibridi še kasneje, že v fazi nesnosti nikoli pri starejših od 60T
Klinični znaki MB (oblike)ŽIVČNA OBLIKA -asimetrična pareza do popolna paraliza ekstremitet -spuščena krila -povešanje glave, tortikolis -otežkočeno dihanje -razteg ene noge naprej, druge nazaj (zgleda kot da bi živali tekale čez ovire) -ataksija -manj pat. sevi - paraliza premine v 2D -vsi živci bodo močno povečani (n. ischiadicus, brahialni pletež) VISCERALNA OBLIKA (akutni izbruhi): -prizadeto večje št. ž.– velik pogin -depresija, ataksija, kasnejša delna ali popolna paraliza OKULARNA LIMFOMATOZA -obč. na svetlobo, točkovna depigm. irisa (hujši primeri difuzna siva depigm.), -nespec.: ↓teže, anoreksija, driskavost, pogin zaradi stradanja in dehidr.
Morbidnost in mortalnost MBZelo variabilni: -virulentnost povzročitelja, -produkcija interferona, -stres, -druge imunosupresivne bol. -genetska rezistenca ni vezana na infekcijo, temveč na klinično manifestacijo bolezni. Necepljene živali : mortalnost med 10 – 30%, pri lahkih nesnicah tudi 80 % Cepljenje živali : 5% ali več odvisno od cepiva Mortalnost perzistira 4 – 10T Večina vidno obolelih pogine
Patomorfološke spremembe MB (1)Prehodna paraliza: -posledica vazogenega edema možg. in meningitisa. -blaga difuzne c. infiltracije v možg., -vnetje možg. ovojnic -prolif. endotela kapilar Živčna oblika – periferni živci (živci ishiadičnega in brahialnega spleta, vagus) -zadebeljeni ( 2–3 x povečani) -izguba prečne progavosti, -edem (ker pride do vnetja živca ampak pazi lahko bi bilo tudi zaradi pomanjkanja vitaminov), -sprememba barve (rumen, ne slonokoščen) lahko je sprem. živca tudi samo na eni nogi na drugi pa ne Patološke sprem. na per. živcih: -Sprem. tipa A: neoplastične narave - prolif. limfoidnih c. (tumorsko so spremenjene že) včasih je prisotna tudi demielizacija in prolif. Schwannovih celic -Spremembe tipa B: vnetne spremembe, edem in infiltracija malih limfocitov in plazmatk
Patomorfološke spremembe MB (2)Okularna oblika: -depigm. irisa (točkovna,ne vidi, sivo oko), konjuktivitis in edem -mononuklearne infiltracije irisa, očesne muskulature Kožna oblika: nodularni tumorji kože – perni folikli (v teh tumorjih je ogromno virusa) LIMFOIDNI TUMORJI - NEOPLAZME → splošno: 2–3x povečanje organov, spremenjena barva, prerez – slaninaste sprem. ▪ testisi – nodularne spremembe; ovarij: nefunkcionalni folikli z sivkastimi področji, disfunkcije foliklov; pljuča – nodularne spremembe; srce: nodularni tumorji v miokardu; mezenterij; ledvica; jetra – perivaskularni nodularni tumorji (jetra so močno povečana močno zaobljeni robovi).... str. 157 Visceralni tumorji (značilni za akutno obl., najdemo tudi ko živci niso prizadeti): ▪ limfoidni tumorji: prolif. limfoidne c.- retikularne c., limfoblasti in mali srednji ter veliki limfociti (T in B limfociti, makrofagi) ▪ FB: hiperplazija, tumorji v interfolikularnem tkivu, ciste ▪ timus: degenerativne spremembe
Imunost MBImamo imunosupresijo – okvara hum. in cel. imunosti → način delovanja: - litična (uničujoča) inf. limf. B, transformacija limf. T -↓odg. na vakcinacije, -↑dovzetnosti živali na sek. ok. (kokcidioza ) Nespecifični imunski odgovor: -akt. makrofagov, c. naravne ubijalke, citokini -celični imunski odgovor: funkcijske T celice (CD4 in CD8) pomembne za rezistenco na okužbo (najbolj važen) -humoralni odgovor: nekaj dni po okužbi (6–7), - nevtralizacijska in percipitacijska Pt, perzistirajo vse življenje -vakcinalni odg.: imunost deluje na tumorske Ag- ščiti pred zgodnjo replikacijo virulentnih vir. Pomembna so tudi maternalna Pt– zaščita ni popolna, ↓pa dovzetnost za okužbo pri piščancih
Dif. diagnostika MB- limfatična levkoza (ali big liver disease – bolezen, ki prizadene B limfocite, ki povzroča spremembe na vseh visceralnih organih razen na živcih ne, ostale spremembe so enake kot pri MB) -retikuloendotelioza -mieloblastoza, -eritroblastoza -karcinom ovarija -pomanjkanje riboflavina (vit B2) – nastane zelo hitro 2, 3 teden življenja, prsti se ukrivijo, povzroči vnetje živcev -tuberkuloza Kriteriji diferencialne diagnostike: • kriterij okužbe: zelo kužna bolezen, okužena vsa perutnina v jati • kriterij patoloških sprememb: periferni živci, neoplazme v drugih organih ? Sum: o povečanje perifernih živcev o limfoidni tumorji organov živali do 16T o razbarvanje irisa
Diagnostika MB- izolacija virusa na tkivnih kulturah (zelo težavna je) - detekcija Ag: PCR (samo to še danes), IF, imunodifuzija, IP test , elektronska mikroskopija (perni folikli , koža, dendritus). - dokaz Pt: AGP test, ELISA in IIF test (živali, ki so cepljenje so ves čas v viremiji)
Imunoprofilaktični program za MB-živa cepiva → 1Dstarosti (shranjena v tek. dušiku, inaktiviranega cepiva NI) -Cepiva: ateniurani sevi GaHV-2 (serotip 1), GaHV-3 (serotip 2) ali puranji sevi- MeHV-1 (HVT) – dodan, ker je kot nosilec. Cepiva GaHV-2 : - ateniurana virul. cepiva: virulentni sev HPRS – 16, vezan na celico (1.-vakcina, redka uporaba) - ateniurana srednje virul. vakcina serotipa 1: CVI988/Rispens (virus vezan na celico): uporablja zelo pogosto, posebej v kombinaciji s HVT vakcino - cepni sevi zelo virul. sevov MB (neregistrirane): dajejo dobro zaščito predvsem v povezavi s sočasno vakcinacijo s HVT Cepiva GaHV-3 (nepatogeni sevi): - sev SB 1 – virus vezan na celico: relativno dobra zaščita pred ok. z virul. sevi, ne pa proti zelo virulentnim sevom MBV - kombinacija z HVT vakcino: dobra zaščito tudi proti zelo virul. sevom MBV Cepiva HVT (puranji nepatogeni sev) - HVT vakcina -sev Fc126: dobra zaščita proti virul. sevom, slabša proti zelo virul. sevom
Cepljenje MB➢ Bivalentne/trivalentne ➢ SB1 + HVT ➢ 301B/1 + HVT ➢ CVI988 + HVT Apl.: i/m ali s/c DSP !!! ali 18.D inkub. in ovo V SLO je potrebno cepiti vse MJ lahkih in težkih hibridov kot jate kokoši konzumnih nesnic Brojlerje v primeru, če jih vzrejaš več kot 6T
Preventivni ukrepi za MB- izredno pomembna higiena kot tudi način vzreje - mladi piščanci naj bi bili vzrejani ločeno od starejših živali najmanj 2–3M - all in, all out sistem - dezinsekcija, dezinfekcija (prenašalci so lahko insekti)